搜索
首页
本院概况
返回
单位简介
团队介绍
发展历程
能力支撑
战略定位
主要业务
返回
精准赋能服务
检验检测
成果运营
行业数据
新闻动态
返回
单位动态
监管要闻
培训课程
我院院刊
行研/报告
展会活动
合作伙伴
加入我们
返回
招聘岗位
首页
本院概况
返回
单位简介
团队介绍
发展历程
能力支撑
战略定位
主要业务
返回
精准赋能服务
检验检测
成果运营
行业数据
新闻动态
返回
单位动态
监管要闻
培训课程
我院院刊
行研/报告
展会活动
合作伙伴
加入我们
返回
招聘岗位
新闻动态
单位动态
监管要闻
培训课程
我院院刊
行研/报告
展会活动
您当前的位置:
新闻动态
>
监管要闻
搜索
01
2023-04
2018年以来医疗器械产品分类界定结果汇编
2023年3月30日,国家药监局标管中心网站发布2023年第一次医疗器械产品分类界定结果。
17
2023-03
国家药品监督管理局关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告(2023年第14号)
依据国家药监局发布的《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》,高端医械院进行过程要点梳理,供相关医疗器械企业参考。
20
2023-02
国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告(2023年第22号)
2021年1月1日,9大类69种第三类医疗器械第一批实施医疗器械唯一标识。
首页
<上一页
1
2
3
下一页>
尾页